BMAL1 kanin monoklonal antikropp (C2026)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Rekombinant monoklonal kaninantikropp mot BMAL1 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av BMAL1-protein |
Antikroppstyp | Primär antikropp, rekombinant |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom humant BMAL1-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 25; Observerad: 78 kD |
Form/buffert | Vätska i PBS, pH 7,3, 50 % glycerol, 0,05 % BSA och 0,05 % Proclin300. |
Alternativa namn | BHLHE5; BMAL1; MOP3; PASD3; Aryl kolvätereceptor nukleär translokator-liknande protein 1; Basic-helix-loop-helix-PAS-protein MOP3; Hjärna och muskler ARNT-som 1; Klass E grundläggande helix-loop-helixprotein 5; bHLHe5; Medlem av PAS-protein 3; PAS-domän-innehållande protein 3; bHLH-PAS-protein JAP3 |
Gensymbol | ARNTL |
Entrez Gene | 406 (Human); 11865 (mus); 29657(råtta) |
SwissProt | 000327 (mänsklig); Q9WTL8(mus); Q9EPW1(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av BMAL1-uttryck i SHSY5Y (A), mushjärna (B), råtthjärna (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 25; 55; 34; 59; 64; 69 kD; observerad bandstorlek: 78 kD)

Immunhistokemisk analys av BMAL1-färgning i human pankreas formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av BMAL1-färgning i HEK293-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
