BAD (Phospho-S112) polyklonal kaninantikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot BAD (Phospho-S112) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av BAD-protein endast när det fosforyleras vid S112. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S112 av humant BAD-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 18 kD; Observerad: 23 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | BBC6; BCL2L8; Bcl2-antagonist för celldöd; DÅLIG; Bcl-2-bindande komponent 6; Bcl-2-liknande protein 8; Bcl2-L-8; Bcl-XL/Bcl-2-associerad dödspromotor |
Gensymbol | DÅLIGT |
Entrez Gene | 572 (Människa); 64639(råtta) |
SwissProt | Q92934(Human); O35147(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av BAD (Phospho-S112) uttryck i H9C2 (A), HepG2 (B) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 18 kD; observerad bandstorlek: 23 kD)

Immunhistokemisk analys av BAD (Phospho-S112) färgning i human tjocktarmscancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av BAD (Phospho-S112)-färgning i SGC7901-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
