Aurora A mus monoklonal antikropp (C2541)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beskrivning | Mus monoklonal till Aurora A |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Aurora A-protein |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant Aurora A uttryckt i E. Coli |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 46 kD; Observerad: 46 kD kD |
Form/buffert | Mus IgG2b. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | AIK; AIRK1; ARK1; AURA; AYK1; BTAK; IAK1; STK15; STK6; Aurora kinas A; Aurora 2; Aurora/IPL1-relaterat kinas 1; ARK-1; Aurora-relaterat kinas 1; hARK1; Brösttumör-förstärkt kinas; Serin/treonin-proteinkinas 15; Serin/treonin-proteinkinas 6; Serin/treonin-proteinkinas aurora-A |
Gensymbol | AURKA |
Entrez Gene | 6790(Människa) |
SwissProt | O14965(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av Aurora A-uttryck i HEK293 (A), MCF7 (B), Hela (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 46 kD; observerad bandstorlek: 46 kD kD)

Immunhistokemisk analys av Aurora A-färgning i human livmoderhalscancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Aurora A-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av HeLa-celler med hjälp av Anti-Aurora A-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
