ATG4A mus monoklonal antikropp (C3959)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Mus monoklonal antikropp mot ATG4A |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av ATG4A-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant ATG4A. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 45 kD; Observerad: 45 kD |
Form/buffert | Mus IgG2b kappa. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | APG4A; AUTL2; cysteinproteas ATG4A; AUT-liknande 2-cysteinendopeptidas; Autophagin-2; Autofagi-relaterat cysteinendopeptidas 2; Autofagi-relaterat protein 4 homolog A; hAPG4A |
Gensymbol | ATG4A |
Entrez Gene | 115201(människ) |
SwissProt | Q8WYN0(människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av ATG4A-uttryck i K562 (A) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 45 kD; observerad bandstorlek: 45 kD)

Immunhistokemisk analys av ATG4A-färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av ATG4A-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 555 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av Hela-celler med hjälp av Anti-ATG4A-antikropp. Cellerna fixerades med 2% paraformaldehyd (10 min) och permeabiliserades sedan med 90% metanol under 10 min. Cellerna inkuberades i 2% bovint serumalbumin för att blockera ospecifika protein-proteininteraktioner följt av antikroppen vid 37 °C under 60 minuter. Den sekundära antikroppen Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 inkuberades vid 37 °C i 40 minuter. Isotypkontrollantikropp (blå linje) användes under samma förhållanden.
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
