Aquaporin 2 (Phospho-S256) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Aquaporin 2 (Phospho-S256) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Aquaporin 2-protein endast när det fosforyleras vid S256. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S256 av humant Aquaporin 2-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 28 kD; Observerade: 37; 28 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Aquaporin-2; AQP-2; ADH vattenkanal; Aquaporin-CD; AQP-CD; Uppsamling av kanalvattenkanalprotein; WCH-CD; Vattenkanalprotein för njurens samlingskanal |
Gensymbol | AQP2 |
Entrez Gene | 359 (Människa); 11827(mus); 25386(råtta) |
SwissProt | P41181 (Human); P56402(mus); P34080(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av Aquaporin 2 (Phospho-S256) uttryck i musnjure (A), råttnjure (B), muslunga (C) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 28 kD; observerad bandstorlek: 37; 28 kD)

Immunhistokemisk analys av Aquaporin 2 (Phospho-S256) färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Aquaporin 2 (Phospho-S256)-färgning i HIOEC-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
