ACOT8 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot ACOT8 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av ACOT8-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom mittområdet av human ACOT8. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 35 kD; Observerad: 36 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | ACTEIII; PTE1; PTE2; Acyl-koenzym A tioesteras 8; Acyl-CoA tioesteras 8; Koloyl-koenzym A tioesteras; HIV-Nef-associerat acyl-CoA-tioesteras; PTE-2; Peroxisomal acyl-koenzym A tioesterhydrolas 1; PTE-1; Peroxisomal lång-kedjig acyl-CoA-tioesteras 1; tioesteras II; hACTE-III; hACTEIII; hTE |
Gensymbol | ACOT8 |
Entrez Gene | 10005(Human); 170789(mus) |
SwissProt | O14734 (mänsklig); P58137(mus); Q8VHK0(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av ACOT8-uttryck i HEK293T (A), H446 (B), muslunga (C) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 35 kD; observerad bandstorlek: 36 kD)

Immunhistokemisk analys av ACOT8-färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av ACOT8-färgning i Raji-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
