14-3-3 theta/tau (Phospho-S232) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot 14-3-3 theta/tau (Phospho-S232) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av 14-3-3 theta/tau-protein endast när det fosforyleras vid S232. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S232 av humant 14-3-3 theta/tau-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 27 kD; Observerad: 28 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | 14-3-3 protein theta; 14-3-3 protein T-cell; 14-3-3 protein tau; Protein HS1 |
Gensymbol | YWHAQ |
Entrez Gene | 10971 (Human); 102634437; 22630(mus); 25577(råtta) |
SwissProt | P27348 (Human); P68254(mus); P68255(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av 14-3-3 theta/tau (Phospho-S232) uttryck i HEK293T (A), Hela (B), A2780 (C), mushjärna (D), muslever (E), råttlever (F) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 27 kD; observerad bandstorlek: 28 kD)

Immunhistokemisk analys av 14-3-3 theta/tau (Phospho-S232) färgning i human hjärna formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av 14-3-3 theta/tau (Phospho-S232)-färgning i A549-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
MSDS
