TRIM29 mus monoklonal antikropp (C3013)

Datablad

MSDS

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal till TRIM29

Mål: TRIM29
Källa/värd: Mus
Reaktivitet: Människan
Klonalitet: Monoklonal
Applikationer: WB, IF/ICC, FC
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : AMA02625

US$ Välj

Storlek:

50 μL 100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktdetaljer

Bakgrund

Spelar en avgörande roll i regleringen av makrofagaktivering som svar på virus- eller bakterieinfektioner i luftvägarna. Mekanistiskt interagerar TRIM29 med IKBKG/NEMO i lysosomen där det inducerar dess 'Lys-48' ubiquitination och efterföljande nedbrytning. I sin tur hämmas uttrycket av typ I-interferoner och produktionen av pro-inflammatoriska cytokiner. Inducerar dessutom 'Lys-48' ubiquitination av STING1 på liknande sätt, vilket leder till dess nedbrytning.

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB	1:500 - 1:1000
IF/ICC	1:50 - 1:250
FC	1:100 - 1:200

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Mus monoklonal till TRIM29
Specificitet	Känner igen endogena nivåer av TRIM29-protein
Antikroppstyp	Primär antikropp
Imnunogen	Rekombinant fusionsprotein av humant TRIM29 uttryckt i E. Coli
Rening	Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.
Molekylvikt	Förutspått: 66 kD; Observerad: 70 kD kD
Form/buffert	Mus IgG2a. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.
Alternativa namn	ATDC; Tredelat motiv-innehållande protein 29; Ataxia telangiectasia grupp D-associerat protein
Gensymbol	TRIM29
Entrez Gene	23650(Human)
SwissProt	Q14134(Human)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Western blot-analys av TRIM29-uttryck i Hela (A), HepG2 (B), LOVO (C), A431 (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 66 kD; observerad bandstorlek: 70 kD kD)

Immunfluorescensanalys av TRIM29-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av HL60-celler med anti-TRIM29-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

Antigenåtervinningslösning II (EDTA)

Antigenåtervinningslösning I (citrat)

Hyaluronsyra ELISA Kit

Human FADS2 ELISA Kit

AREX® Fluor 488 Rabbit IgG (H&L) Donkey Polyclonal Antibody

AREX® Fluor 488 Rabbit IgG (H&L) Åsna polyklonal antikropp

AREX® Fluor 647 Mouse IgG (H+L) F(ab')2 Fragment Donkey Polyclonal Antibody

AREX® Fluor 647 Mus IgG (H+L) F(ab')2 Fragment Åsna polyklonal antikropp