AREX® Fluor 647 Mus IgG (H+L) F(ab')2 Fragment Åsna polyklonal antikropp
Datablad
Nyckelfunktioner och detaljer
- Mål:
- Värd:
- Reaktivitet:
- Klonalitet:
- Applikation:
- Konjugerat:
- Lagring:
-
Märke:
KAT.NR. : ARA6332
US$ Välj
US$ Välj
Storlek:
Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss
Produktdetaljer
Bakgrund
Sekundära antikroppar mot mus är affinitetsrenade antikroppar med välkarakteriserad specificitet för musimmunoglobuliner och är användbara vid detektion, sortering eller rening av dess specificerade mål. Sekundära antikroppar erbjuder ökad mångsidighet som gör det möjligt för användare att använda många detektionssystem (t.ex. HRP, AP, fluorescens). De kan också ge större känslighet genom signalamplifiering eftersom flera sekundära antikroppar kan binda till en enda primär antikropp. Vanligast genereras sekundära antikroppar genom att immunisera värddjuret med en poolad population av immunglobuliner från målarten och kan renas och modifieras ytterligare (dvs immunaffinitetskromatografi, antikroppsfragmentering, märkningskonjugering, etc.) för att generera mycket specifika reagens.
Ansökan
För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.
*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.
|
Spädning |
1:100-1:500 |
Översikt
|
Värd art |
Åsna |
|
Arters reaktivitet |
Mus |
|
Fysiskt tillstånd |
Vätska |
|
Reningsmetod |
Antikroppen renades från antisera genom immunaffinitetskromatografi med användning av antigener kopplade till agarospärlor. |
|
Förvaringsbuffert |
0,01 M natriumfosfat, 0,25 M NaCl, 50 % glycerol, 5 mg/ml BSA, 0,01 % natriumazid, pH 7,6. |
|
Konserveringsmedel |
0,01% natriumazid |
|
Fluorofor |
Amax=642nm, Emax=662nm |
|
Stabilisator |
5 mg/ml BSA |
|
Absorbansförhållande |
A651/A280 = 4,0 |
Data
Immunfluorescensanalys av (4% PFA) fixerade HeLa-celler med användning av Beta Actin-antikropp och AREX® Fluor 647 Mus IgG (H+L) F(ab')2-fragment av åsna polyklonal antikropp vid utspädning 1:150.
1X10^6 HepG2-celler färgades intracellulärt med 0,2 ug Anti-human RBAP48 Monoklonal antikropp och AREX® Fluor 647 Mus IgG (H+L) F(ab')2 Fragment Donkey Polyclonal Antibody vid spädning 1:1000 (röd), och ug Kontroll Antikropp. Celler fixerades med 4% PFA och permeabiliserades med Flow Cytometri Perm Buffer.
Förvaring
Skickas vid 4℃. Förvaras vid -20℃ i ett år. Undvik upprepade frys-/upptiningscykler.
Obs
Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.
Vanliga frågor
Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?
Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.
Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?
Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.
Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?
Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.
Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?
Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.
Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?
Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.
Nya produkter
