SRP72 kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot SRP72 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av SRP72-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom den centrala regionen av humant SRP72. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 74 kD; Observerad: 75 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Signaligenkänningspartikelsubenhet SRP72; SRP72; Signaligenkänningspartikel 72 kDa protein |
Gensymbol | SRP72 |
Entrez Gene | 6731 (människa) |
SwissProt | O76094(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av SRP72-uttryck i Hela (A), K562 (B) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 74 kD; observerad bandstorlek: 75 kD)

Immunhistokemisk analys av SRP72-färgning i human pankreas formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Anti-SRP72-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av Hela-celler med hjälp av Anti-SRP72 Antibody. Cellerna fixerades med 2% paraformaldehyd (10 min) och permeabiliserades sedan med 90% metanol under 10 min. Cellerna inkuberades i 2% bovint serumalbumin för att blockera ospecifika protein-proteininteraktioner följt av antikroppen vid 37 °C under 60 minuter. Den sekundära antikroppen Get Anti-Kanin IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 inkuberades vid 37 °C i 40 minuter. Isotypkontrollantikropp (blå linje) användes under samma förhållanden.
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
