SHH mus monoklonal antikropp (C2958)

Datablad

MSDS

Nyckelfunktioner och detaljer

Mus monoklonal till SHH

Mål: SHH
Källa/värd: Mus
Reaktivitet: Människan, musen, apan
Klonalitet: Monoklonal
Applikationer: WB, IHC, FC
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : AMA02570

US$ Välj

Storlek:

50 μL 100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktdetaljer

Bakgrund

Den C-terminala delen av den soniska hedgehog-proteinprekursorn uppvisar en autoproteolys och en kolesteroltransferasaktivitet. Båda aktiviteterna resulterar i klyvning av fullängdsproteinet i två delar (ShhN och ShhC) följt av kovalent bindning av en kolesteroldel till C-terminalen av det nyligen genererade ShhN. Båda aktiviteterna förekommer i det endoplasmatiska retikulumet. När ShhC väl har klyvts bryts det ned i det endoplasmatiska retikulumet.

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500
FC	1:100 - 1:200

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Mus monoklonal till SHH
Specificitet	Känner igen endogena nivåer av SHH-protein
Antikroppstyp	Primär antikropp
Imnunogen	Rekombinant fusionsprotein av humant SHH uttryckt i E. Coli
Rening	Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn.
Molekylvikt	Förutspått: 50 kD; Observerad: 50 kD kD
Form/buffert	Mus IgG1. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid.
Alternativa namn	SonIC, igelkottsprotein; SHH; HHG-1
Gensymbol	SHH
Entrez Gene	6469 (Human); 29499(råtta)
SwissProt	Q15465(Human); Q62226(mus)

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, vänligen kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Western blot-analys av SHH-uttryck i LNCaP (A), HepG2 (B), PANC1 (C), Hela (D), SKNSH (E), F9 (F), NIH3T3 (G), COS7 (H) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 50 kD; observerad bandstorlek: 50 kD kD)

Immunhistokemisk analys av SHH-färgning i human levercancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Flödescytometrisk analys av HeLa-celler med hjälp av Anti-SHH-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

Antigenåtervinningslösning II (EDTA)

Antigenåtervinningslösning I (citrat)

Hyaluronsyra ELISA Kit

Human FADS2 ELISA Kit

AREX® Fluor 488 Rabbit IgG (H&L) Donkey Polyclonal Antibody

AREX® Fluor 488 Rabbit IgG (H&L) Åsna polyklonal antikropp

AREX® Fluor 647 Mouse IgG (H+L) F(ab')2 Fragment Donkey Polyclonal Antibody

AREX® Fluor 647 Mus IgG (H+L) F(ab')2 Fragment Åsna polyklonal antikropp