S6K1 (Phospho-S434) polyklonal kaninantikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot S6K1 (Phospho-S434) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av S6K1-protein endast när det fosforyleras vid S434. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S434 av humant S6K1-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 59 kD; Observerad: 59 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | STK14A; Ribosomalt protein S6 kinas beta-1; S6K-beta-1; S6K1; 70 kDa ribosomalt protein S6 kinas 1; P70S6K1; p70-S6K 1; ribosomalt protein S6 kinas I; Serin/treonin-proteinkinas 14A; p70 ribosomalt S6 kinas alfa; p70 S6 kinas alfa; p70 S6K-alfa; p70 S6KA |
Gensymbol | RPS6KB1 |
Entrez Gene | 6198 (Human); 72508(mus); 83840(råtta) |
SwissProt | P23443 (Human); Q8BSK8(mus); P67999(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av S6K1 (Phospho-S434) uttryck i K562 insulin-behandlat (A), mushjärna (B), råtthjärna (C) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 59 kD; observerad bandstorlek: 59 kD)

Immunhistokemisk analys av S6K1 (Phospho-S434) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av S6K1 (Phospho-S434) färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
