MLH1 kanin monoklonal antikropp (ARA749)

Datablad

MSDS

Nyckelfunktioner och detaljer

Mål: MLH1
Källa/värd: Kanin
Reaktivitet: Människan
Klonalitet: Monoklonal
Applikationer: IHC,FC,IF/ICC
Konjugering: Okonjugerad
Lagring: vid-20°C

Märke:

KAT.NR. : ARA6536

US$ Välj

Storlek:

100 μL

Trail, bulkstorlek eller anpassade önskemål Vänligen kontakta oss

Produktdetaljer

Bakgrund

Heterodimeriseras med PMS2 för att bilda MutL alfa, en komponent i det post-replikativa DNA-felmatchningsreparationssystemet (MMR). DNA-reparation initieras av MutS alfa (MSH2-MSH6) eller MutS beta (MSH2-MSH3) som binder till en dsDNA-felmatchning, sedan rekryteras MutL alfa till heteroduplexet. Sammansättning av MutL-MutS-heteroduplex-ternära komplexet i närvaro av RFC och PCNA är tillräcklig för att aktivera endonukleasaktiviteten hos PMS2. Den introducerar enkel-strängsbrott nära missmatchningen och genererar således nya ingångspunkter för exonukleaset EXO1 för att bryta ned strängen som innehåller felmatchningen. DNA-metylering skulle förhindra klyvning och därför säkerställa att endast den nyligen muterade DNA-strängen kommer att korrigeras.

Ansökan

För att säkerställa optimal analysprestanda rekommenderar AREX att man utför reagenstitrering skräddarsydd för varje testsystem för optimala detekteringsresultat.

IHC	1:200-1:400
IF/ICC	1:200-1:1000
FC	1:20-1:100

*Resultaten är provspecifika. Se dina lokala analysförhållanden och testparametrar för referens.

Översikt

Beskrivning	Monoklonal kaninantikropp mot MLH1
Antikroppstyp	Primär antikropp
Förutspådd MW	84kDa
Immunogen	En syntetisk peptid motsvarande MLH1-rester inom aa400-500 av MLH1 användes som immunogen.
Rening	ProA-affinitetsrenat IgG
Form/buffert	PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerol 40 %, BSA 0,24 %.
Alternativa namn	COCA2; DNA-felparningsreparationsprotein Mlhl; MutL-proteinhomolog 1
Gensymbol	MLH1
Entrez Gene	4292(Människa)
Swissprot	P40692

*AREX optimerar kontinuerligt våra produkter. Webbsidans innehåll kanske inte återspeglar de senaste uppdateringarna. För frågor, kontakta info@arexbio.com eller din lokala distributör.
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Data

Immunhistokemi (Formalin/PFA-fixerad paraffin-inbäddade sektioner) analys av human kolonvävnad som märker MLH1 med ARA749 vid 1:200. Värmemedierad antigenåtervinning utfördes med användning av Tris/EDTA-buffert pH 9,0.

Överlagringshistogram som visar Hela-celler färgade med ARA749 (röd). Cellerna fixerades med 4% paraformaldehyd (10 min) och permeabiliserades sedan med 0,1% TritonX-100 under 15 min. Cellerna inkuberades sedan i antikroppen (ARA749, 1:100 spädning) i 1x PBS/1% BSA under 30 minuter vid rumstemperatur. Den sekundära antikroppen som användes var en Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor^® 488 (IgG H+L) vid 1:2 000 utspädning under 20 minuter vid rumstemperatur. Omärkt prov (svart) användes som kontroll.

ARA749 färgning av MLH1 i Hela-celler med IF/ICC (immunofluorescens/immunocytokemi). Celler fixerades med paraformaldehyd, permeabiliserades med 0,1 % Triton X-100 och blockerades med 10 % getserum under en halvtimme vid rumstemperatur. Prover inkuberades med primär antikropp (1:1 000) vid 4°C. En Alexa Fluor^® 488-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG polyklonal användes som den sekundära antikroppen (1:500). DAPI (blå) användes som den nukleära motfärgningen.
Kontroll: PBS och sekundär antikropp, An Alexa Fluor^® 488-konjugerad Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

Förvaring

Förvaras vid 4°C kortvarigt. För långtidsförvaring, förvara vid -20°C, undvik frys-/upptiningscykler.

Obs

Endast för forskningsanvändning. Inte för diagnostisk, terapeutisk, profylaktisk eller in vivo användning.

Vanliga frågor

Vilka är huvudtyperna av forskningsantikroppar och hur skiljer de sig åt?

Forskningsantikroppar delas huvudsakligen in i monoklonala antikroppar och polyklonala antikroppar. Monoklonala antikroppar erbjuder vanligtvis högre specificitet och bättre batch-to-batch-konsistens, medan polyklonala antikroppar ofta ger starkare affinitet men kan visa mer variation mellan batcherna. Valet beror på dina specifika experimentella behov.

Hur vet jag om en forskningsantikropp är lämplig för mitt experiment?

Det rekommenderas att noggrant granska produktdatabladet för validerade tillämpningar, arters reaktivitet, rekommenderade spädningar och publicerade referenser. För nya antikroppar är det vanligtvis till hjälp att utföra en liten validering med positiva kontrollprover.

Kan felaktig förvaring av forskningsantikroppar påverka experimentella resultat?

Ja. Antikroppar är känsliga för temperatur, upprepade fryscykler och kontaminering. Felaktig lagring kan leda till minskad aktivitet, ökad bakgrund eller svagare signaler. Det är bäst att följa förvaringsinstruktionerna i produktdatabladet.

Varför fungerar inte den rekommenderade utspädningen i databladet bra i mitt experiment?

Den rekommenderade utspädningen baseras på leverantörens testförhållanden. Faktorer som provtyp, fixeringsmetod och detektionssystem i ditt labb kan påverka den optimala arbetskoncentrationen. Att utföra en utspädningsserieoptimering i ditt eget system är ofta nödvändigt.

Vilka försiktighetsåtgärder ska jag vidta när jag använder en nyinköpt forskningsantikropp för första gången?

Det är lämpligt att kort centrifugera antikroppen (särskilt koncentrerade eller lyofiliserade sådana), och sedan utföra ett småskaligt pilotexperiment med de rekommenderade förhållandena. Att registrera batchnummer och användningsdatum är också användbart för framtida spårning.

Nya produkter

Antigenåtervinningslösning II (EDTA)

Antigenåtervinningslösning I (citrat)

Hyaluronsyra ELISA Kit

Human FADS2 ELISA Kit

AREX® Fluor 488 Rabbit IgG (H&L) Donkey Polyclonal Antibody

AREX® Fluor 488 Rabbit IgG (H&L) Åsna polyklonal antikropp

AREX® Fluor 647 Mouse IgG (H+L) F(ab')2 Fragment Donkey Polyclonal Antibody

AREX® Fluor 647 Mus IgG (H+L) F(ab')2 Fragment Åsna polyklonal antikropp