GRP75 mus monoklonal antikropp (C2754)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beskrivning | Mus monoklonal till GRP75 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av GRP75-protein |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant GRP75 uttryckt i HEK293 |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 74 kD; Observerad: 74 kD kD |
Form/buffert | Mus IgG2a. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | GRP75; HSPA9B; mt-HSP70; Stress-70 protein, mitokondrie; 75 kDa glukos-reglerat protein; GRP-75; Värmechock 70 kDa protein 9; Mortalin; MOT; Peptid-bindande protein 74; PBP74 |
Gensymbol | HSPA9 |
Entrez Gene | 3313 (Human); 15526(mus) |
SwissProt | P38646 (Human); P38647(mus); P48721(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av GRP75-uttryck i Jurkat (A), HepG2 (B), A431 (C), Hela (D), K562 (E), MCF7 (F), C2C12 (G), A549 (H), PANC1 (I), PC12 (J), C6 (K), COS7 (L), NIH3T3 (M) helcellslysat. (Förutspådd bandstorlek: 74 kD; observerad bandstorlek: 74 kD kD)

Immunhistokemisk analys av GRP75-färgning i human livmoderhalscancer formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av GRP75-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Flödescytometrisk analys av Jurkat-celler med anti-GRP75-antikropp (grön) och negativ kontroll (röd).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
