CD66a/b/c kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot CD66a/b/c |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CD66a/b/c-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk peptid som omfattar en sekvens inom centrumregionen av human CD66a/b/c. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 57; Observerad: 95 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | CEACAM1; BGP; BGP1; Carcinoembryonalt antigen-relaterad celladhesionsmolekyl 1; Biliärt glykoprotein 1; BGP-1; CD66a; CEACAM6; NCA; Carcinoembryonalt antigen-relaterad celladhesionsmolekyl 6; Icke-specifikt korsreagerande antigen; Normalt korsreagerande antigen; CD66c; CEACAM8; CGM6; Carcinoembryonalt antigen-relaterad celladhesionsmolekyl 8; CD67-antigen; Carcinoembryonalt antigen CGM6; Icke-specifikt korsreagerande antigen NCA-95; CD66b |
Gensymbol | CEACAM1; CEACAM6; CEACAM8 |
Entrez Gene | 634; 4680; 1088 (människa) |
SwissProt | P13688; P40199; P31997 (människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av CD66a/b/c-uttryck i Myla2059 (A), K562 (B) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 57; 37; 38 kD; observerad bandstorlek: 95 kD)

Immunhistokemisk analys av CD66a/b/c-färgning i human kolorektal cancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av CD66a/b/c-färgning i A549-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
