CD107a mus monoklonal antikropp (C3663)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Mus monoklonal antikropp mot CD107a |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av CD107a-protein. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant CD107a. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Denna antikropp renas genom en protein G-kolonn. |
Molekylvikt | Förutspått: 44 kD; Observerad: 95-120 kD |
Form/buffert | Mus IgGl kappa. Vätska i PBS, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | Lysosom-associerat membranglykoprotein 1; LAMPA-1; Lysosom-associerat membranprotein 1; CD107 antigen-liknande familjemedlem A; CD107a |
Gensymbol | LAMPA1 |
Entrez Gene | 3916 (människa) |
SwissProt | P11279(Människa) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av CD107a-uttryck i A431 (A), Hela (B), Jurkat (C), HT1080 (D), COS7 (E) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 44 kD; observerad bandstorlek: 95-120 kD)

Immunhistokemisk analys av CD107a-färgning i human njure formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av CD107a-färgning i Hela-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 555 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Western blot-analys av CD107a-uttryck i vildtyp (WT) och knockdown (KD) HT1080-cellysat.
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
