Calmodulin (Phospho-T80/S82) Kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot Calmodulin (Phospho-T80/S82) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av Calmodulin-protein endast när det fosforyleras vid T80/S82. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger T80/S82 av humant kalmodulinprotein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 16 kD; Observerad: 17 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | LUGN; KAM; CAM1; CAM2; CAMB; CALML2; CAM3; CAMC; CAMIII; kalmodulin; CaM |
Gensymbol | LUGN1 |
Entrez Gene | 801; 805; 808 (mänsklig); 12313; 12314; 12315(mus); 24242; 24244; 50663(råtta) |
SwissProt | P62158 (Human); P62204(mus); P62161(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av kalmodulin (Phospho-T80/S82) uttryck i MCF7 TNF-behandlade (A), NIH3T3 TNF-behandlade (B) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 16 kD; observerad bandstorlek: 17 kD)

Immunhistokemisk analys av Calmodulin (Phospho-T80/S82) färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av Calmodulin (Phospho-T80/S82)-färgning i A549-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en DyLight 594-konjugerad sekundär antikropp (röd) i PBS vid rumstemperatur i mörker. DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
