ATF4 kanin monoklonal antikropp (C1612)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beskrivning | Rekombinant monoklonal kaninantikropp mot ATF4 |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av ATF4-protein |
Antikroppstyp | Primär antikropp, rekombinant |
Imnunogen | Rekombinant fusionsprotein av humant ATF4. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 38 kD; Observerad: 55 kD |
Form/buffert | Vätska i PBS, pH 7,4, innehållande 50 % glycerol, 0,2 % BSA och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | CREB2; TXREB; Cyklisk AMP-beroende transkriptionsfaktor ATF-4; cAMP-beroende transkriptionsfaktor ATF-4; Aktiverande transkriptionsfaktor 4; Cyklisk AMP-responsivt element-bindande protein 2; CREB-2; cAMP-responsivt element-bindande protein 2; DNA-bindande protein TAXREB67; Skatt-responsivt förstärkarelement-bindande protein 67; SkattREB67 |
Gensymbol | ATF4 |
Entrez Gene | 468 (mänsklig); 11911(mus); 79255(råtta) |
SwissProt | P18848 (Human); Q06507(mus); Q9ES19(råtta) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av ATF4-uttryck i HT22 (A), BV2 (B), C6 (C), PC12 (D), helcellslysat från mushjärna (E). (Förutspådd bandstorlek: 38 kD; observerad bandstorlek: 55 kD)

Immunhistokemisk analys av ATF4-färgning i human njure formalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av ATF4-färgning i MCF7-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en fuktad kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
