ASK1 (Phospho-S83) kanin polyklonal antikropp
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beskrivning | Kanin polyklonal antikropp mot ASK1 (Phospho-S83) |
Specificitet | Känner igen endogena nivåer av ASK1-protein endast när det fosforyleras vid S83. |
Antikroppstyp | Primär antikropp |
Imnunogen | KLH-konjugerad syntetisk fosfopeptid motsvarande rester som omger S83 av humant ASK1-protein. Den exakta sekvensen är proprietär. |
Rening | Antikroppen renades genom immunogenaffinitetskromatografi. |
Molekylvikt | Förutspått: 154 kD; Observerad: 155 kD |
Form/buffert | Vätska i 0,42 % kaliumfosfat, 0,87 % natriumklorid, pH 7,3, 30 % glycerol och 0,01 % natriumazid. |
Alternativa namn | ASK1; MAPKKK5; MEKK5; Mitogen-aktiverat proteinkinaskinaskinas 5; Apoptossignal-reglerande kinas 1; FRÅGA-1; MAPK/ERK kinaskinas 5; MEK kinas 5; MEKK 5 |
Gensymbol | MAP3K5 |
Entrez Gene | 4217 (mänsklig); 26408(mus) |
SwissProt | Q99683(Human); O35099(mus) |
*Klonnummer, reaktivitet, källa/värd och klonalitet finns i avsnittet produktnamn och nyckelfunktioner ovan.

Western blot-analys av ASK1 (Phospho-S83) uttryck i Panc1 (A), H1792 (B), H9C2 (C), CT26 (D) helcelllysat. (Förutspådd bandstorlek: 154 kD; observerad bandstorlek: 155 kD)

Immunhistokemisk analys av ASK1 (Phospho-S83)-färgning i human bröstcancerformalinfixerad paraffininbäddad vävnadssektion. Sektionen förbehandlades med användning av värmemedierad antigenåtervinning med natriumcitratbuffert (pH 6,0). Sektionen inkuberades sedan med antikroppen vid rumstemperatur och detekterades med användning av ett HRP-konjugerat kompakt polymersystem. DAB användes som kromogen. Sektionen motfärgades sedan med hematoxylin och monterades med DPX.

Immunfluorescensanalys av ASK1 (Phospho-S83)-färgning i LS8-celler. Formalin-fixerade celler permeabiliserades med 0,1% Triton X-100 i TBS under 5-10 minuter och blockerades med 3% BSA-PBS under 30 minuter vid rumstemperatur. Celler undersöktes med den primära antikroppen i 3% BSA-PBS och inkuberades över natten vid 4 °C i en dold kammare. Celler tvättades med PBST och inkuberades med en AREX® Fluor 488 -konjugerad sekundär antikropp (grön) i PBS vid rumstemperatur i mörker. Phalloidin - AREX® Fluor 594 användes för att färga aktinfilament (röda). DAPI användes för att färga cellkärnorna (blå).

Direkt ELISA-antikroppsdos-responskurva med hjälp av Anti-ASK1 (Phospho-S83) antikropp. Antigenkoncentrationen (fosfopeptid och icke-fosfopeptid) är 5 ug/ml. Get Anti-Kanin IgG (H&L) - HRP användes som den sekundära antikroppen, och signalen utvecklades av TMB-substrat.
Vanliga frågor
Nya produkter
Datablad
