Anticorpo policlonal de coelho WBSCR16
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para WBSCR16 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína WBSCR16 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de WBSCR16 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 38; Observado: 50 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Proteína da região cromossômica 16 da síndrome de Williams-Beuren; RCC1-fator de troca semelhante a G-proteína semelhante |
Símbolo Genético | WBSCR16 |
Gene Entrez | 81554(Humano); 94254 (Rato) |
SwissProt | Q96I51(Humano); Q9CYF5 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de WBSCR16 em lisados de células inteiras de HeLa (A), fígado de camundongo (B), fígado de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 38; 48; 49 kD; Tamanho de banda observado: 50 kD)

Análise imunofluorescente da coloração WBSCR16 em células HEK293T. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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