Anticorpo monoclonal de camundongo TBL1XR1 (C3301)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para TBL1XR1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína TBL1XR1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fragmentos de proteína TBLR1 humana recombinante purificada expressa em E.coli. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 56 kD; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,5% de BSA e 0,02% de azida de sódio, pH 7,3. |
Nomes alternativos | IRA1; TBLR1; F-box-like/WD repetir-contendo proteína TBL1XR1; subunidade TBLR1 do complexo corepressor do receptor nuclear/HDAC3; proteína 1 relacionada a TBL1; Transducina beta-como 1X-proteína relacionada 1 |
Símbolo Genético | TBL1XR1 |
Gene Entrez | 79718(Humano); 81004 (Rato) |
SwissProt | Q9BZK7(Humano); Q8BHJ5 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de TBL1XR1 em lisados de células inteiras de cérebro de camundongo (A), coração de camundongo (B), K562 (C). (Tamanho de banda previsto: 56 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração TBL1XR1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de carcinoma de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração TBL1XR1 em células HeLa. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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