Anticorpo policlonal de coelho S6K1 (Phospho-T421)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para S6K1 (Phospho-T421) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína S6K1 apenas quando fosforilada em T421. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam T421 da proteína S6K1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 59 kD; Observado: 70 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | STK14A; Proteína ribossômica S6 quinase beta-1; S6K-beta-1; S6K1; proteína ribossômica S6 quinase 1 de 70 kDa; P70S6K1; p70-S6K 1; Proteína ribossômica S6 quinase I; Serina/treonina-proteína quinase 14A; p70 ribossomal S6 quinase alfa; p70 S6 quinase alfa; p70 S6K-alfa; p70 S6KA |
Símbolo Genético | RPS6KB1 |
Gene Entrez | 6198 (Humano); 72508(Rato); 83840(Rato) |
SwissProt | P23443(Humano); Q8BSK8(Rato); P67999(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de S6K1 (Phospho-T421) em músculo de rato (A), HEK293T-PMA-30min (B), HEK293T-PMA-15min (C), HEK293T-PMA-5min (D), HEK293T (E) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 59 kD; Tamanho de banda observado: 70 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração S6K1 (Phospho - T421) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração S6K1 (Phospho-T421) em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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