RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína RGS1/8/16 apenas quando fosforilada em Y187/159/168. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que rodeiam Y187/159/168 da proteína RGS1/8/16 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 23; Observado: 23 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | RGSR; Regulador da sinalização da proteína G-16; RGS16; A28-RGS14P; RGS específico da retina; RGS-r; hRGS-r; Regulador abundante na retina da sinalização da proteína G - |
Símbolo Genético | RGS1; RGS8; RGS16 |
Gene Entrez | 6004(Humano); 19734 (Rato) |
SwissProt | Q08116; O15492(Humano); P97428(Rato); P56700(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) em olhos de camundongo (A), olhos de rato (B) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 23; 22 kD; Tamanho de banda observado: 23 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer colorretal humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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