Anticorpo policlonal de coelho RbAp46
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para RbAp46 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína RbAp46. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de RbAp46 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 47 kD; Observado: 47 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | RBAP46; Histona-proteína de ligação RBBP7; Subunidade 2 da histona acetiltransferase tipo B; Subunidade do fator de remodelação do nucleossomo RBAP46; Retinoblastoma-proteína de ligação 7; RBBP-7; Retinoblastoma-proteína de ligação p46 |
Símbolo Genético | RBBP7 |
Gene Entrez | 5931(Humano); 245688(Rato); 83712 (Rato) |
SwissProt | Q16576(Humano); Q60973(Rato); Q71UF4(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de RbAp46 em lisados de células inteiras de HT29 (A), MCF7 (B), coração de camundongo (C), ovário de camundongo (D), baço de rato (E), pulmão de rato (F). (Tamanho de banda previsto: 47 kD; Tamanho de banda observado: 47 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração RbAp46 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer gástrico humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração RbAp46 em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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