Anticorpo policlonal de coelho presenilina 1 (fosfo-S357)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Presenilina 1 (Phospho-S357) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína Presenilina 1 apenas quando fosforilada em S357. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S357 da proteína Presenilina 1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 52 kD; Observado: 52; 22kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AD3; PS1; PSNL1; Presenilina-1; PS-1; Proteína S182 |
Símbolo Genético | PSEN1 |
Gene Entrez | 5663(Humano); 19164(Rato); 29192 (Rato) |
SwissProt | P49768(Humano); P49769(Rato); P97887(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Presenilina 1 (Phospho-S357) em lisados de células inteiras HCT116 (A), Beas2B (B), embrião de camundongo (C), cérebro de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 52 kD; Tamanho de banda observado: 52; 22 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Presenilina 1 (Phospho - S357) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Presenilina 1 (Phospho-S357) em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Rato monoclonal para TRBC1
Anticorpo monoclonal de camundongo para OCT2
Ficha técnica
