Anticorpo Policlonal de Coelho PDXP
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para PDXP |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína PDXP |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de PDXP humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 32 kD; Observado: 32 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | NIC; PLP; PLPP; Piridoxal fosfato fosfatase; PLP fosfatase; Cronofina |
Símbolo Genético | PDXP |
Gene Entrez | 57026(Humano); 57028 (Rato) |
SwissProt | Q96GD0(Humano); P60487(Rato); Q8VD52(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de PDXP em lisados de células inteiras de A549 (A), cérebro de camundongo (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 32 kD; Tamanho de banda observado: 32 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração PDXP em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de rim de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração PDXP em células L929. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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