Anticorpo Policlonal de Coelho OSGEPL1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para OSGEPL1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína OSGEPL1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de OSGEPL1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 32; Observado: 45 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GCP1; Provável tRNA N6-adenosina treonilcarbamoiltransferase mitocondrial; N6-L-treonilcarbamoiladenina sintase; t(6)A sintase; O-sialoglicoproteína endopeptidase-proteína semelhante a 1; proteína de biossíntese de t(6)A37 treonilcarbamoiladenosina OSGEPL1; Proteína de biossíntese de tRNA treonilcarbamoiladenosina OSGEPL1 |
Símbolo Genético | OSGEPL1 |
Gene Entrez | 64172(Humano); 72085(Rato); 314548(Rato) |
SwissProt | Q9H4B0(Humano); Q6PEB4(Rato); Q4V7F3(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de OSGEPL1 em lisados de células inteiras de rim de camundongo (A), fígado de camundongo (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 32; 39; 45 kD; Tamanho de banda observado: 45 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de OSGEPL1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração OSGEPL1 em células A549. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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