Anticorpo policlonal de coelho neutrófilo elastase
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para elastase de neutrófilos |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Neutrophil Elastase |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de elastase de neutrófilos humanos. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 28 kD; Observado: 30 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ELA2; elastase de neutrófilos; Serina protease da medula óssea; Elastase-2; elastase de leucócitos humanos; HLE; Medulasina; Elastase PMN |
Símbolo Genético | Elane |
Gene Entrez | 1991(Humano); 50701 (Rato) |
SwissProt | P08246(Humano); Q3UP87 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de elastase de neutrófilos em lisados de células inteiras de LO2 (A), cérebro de camundongo (B). (Tamanho de banda previsto: 28 kD; Tamanho de banda observado: 30 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de elastase de neutrófilos em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com elastase de neutrófilos na medula óssea de camundongos. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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