Anticorpo policlonal de coelho miotilina
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para miotilina |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Miotilina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de miotilina humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 35; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | TTID; Miotilina; proteína do citoesqueleto de 57 kDa; Proteína com domínios Ig semelhantes à titina miofibrilar; Proteína do domínio da imunoglobulina de titina |
Símbolo Genético | MYOT |
Gene Entrez | 9499 (Humano); 58916 (Rato) |
SwissProt | Q9UBF9(Humano); Q9JIF9 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de miotilina em lisados de células inteiras de HepG2 (A), coração de camundongo (B), coração de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 35; 55 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com miotilina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de coração de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com miotilina em células U2OS. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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