Anticorpo Policlonal de Coelho HuB
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para HuB |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína HuB. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do HuB humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 39; Observado: 40 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ELAVL2; EIXO; proteína semelhante a ELAV 2; ELAV - proteína neuronal semelhante a 1; Hu-antígeno B; Eixo; Sistema nervoso-RNA específico-proteína de ligação Hel-N1; ELAVL4; HUD; PNEM; proteína semelhante a ELAV 4; Hu-antígeno D; HuD; Antígeno de encefalomielite paraneoplásica HuD |
Símbolo Genético | ELAVL2; ELAVL4 |
Gene Entrez | 1993; 1996(Humano); 15569; 15572(Rato); 432358(Rato) |
SwissProt | Q12926; P26378(Humano); Q60899; Q61701(Rato); Q8CH84; O09032(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HuB em lisados de células inteiras de HEK293T (A), testículo de camundongo (B), testículo de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 39; 42 kD; Tamanho de banda observado: 40 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração HuB em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração HuB em células K562. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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