Anticorpo Policlonal de Coelho GDF15
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GDF15 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GDF15. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína recombinante correspondente ao GDF15 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 35 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CIM1; PDF; PLAB; PTGFB; Fator de crescimento/diferenciação 15; GDF-15; Citocina 1 inibitória de macrófagos; CIM-1; proteína do gene 1 ativada por AINE; NAG-1; proteína do gene 1 regulada por AINE; NRG-1; TGF placentário-beta; Proteína morfogenética óssea placentária; Fator de diferenciação da próstata |
Símbolo Genético | GDF15 |
Gene Entrez | 9518(Humano); 23886(Rato); 29455 (Rato) |
SwissProt | Q99988(Humano); Q9Z0J7(Rato); Q9Z0J6(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GDF15 em lisados de células inteiras HT1080 (A). (Tamanho de banda previsto: 34 kD; Tamanho de banda observado: 35 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de GDF15 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de placenta humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GDF15 em células 3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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