Anticorpo monoclonal de coelho FADS1 (C1063)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para FADS1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína FADS1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de FADS1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 52 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FADSD5; Dessaturase de ácidos graxos 1; Delta(5) dessaturase de ácido graxo; D5D; Delta(5) dessaturase; Delta-5 dessaturase |
Símbolo Genético | FADS1 |
Gene Entrez | 3992(Humano); 76267 (Rato) |
SwissProt | O60427(Humano); Q920L1 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FADS1 em lisados de células inteiras de HEK293T (A), K562 (B), THP1 (C), fígado de camundongo (D), rim de camundongo (E). (Tamanho de banda previsto: 51 kD; Tamanho de banda observado: 52 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração FADS1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração FADS1 em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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