Anticorpo Policlonal de Coelho DLC1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para DLC1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína DLC1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da região N term do DLC1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 170 kD; Observado: 170 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ARHGAP7; KIAA1723; ESTRELA12; Rho GTPase - proteína ativadora 7; Excluído no câncer de fígado 1 proteína; DLC-1; proteína HP; Rho-tipo GTPase-proteína ativadora 7; domínio START - contendo proteína 12; Estrela12; proteína de transferência lipídica 12 relacionada ao StAR - |
Símbolo Genético | DLC1 |
Gene Entrez | 10395(Humano); 50768 (Rato) |
SwissProt | Q96QB1(Humano); Q9R0Z9(Rato); Q63744(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DLC1 em lisados de células inteiras C6 (A), CT26 (B), LOVO (C), HEK293T (D). (Tamanho de banda previsto: 170 kD; Tamanho de banda observado: 170 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração DLC1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de próstata humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração DLC1 em células A549. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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