Anticorpo policlonal de coelho CREB (Phospho-S133)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CREB (Phospho-S133) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CREB apenas quando fosforilada em S133. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S133 da proteína CREB humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 35 kD; Observado: 43 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AMP cíclico - elemento responsivo - proteína de ligação 1; CREB-1; cAMP - elemento responsivo - proteína de ligação 1 |
Símbolo Genético | CREB1 |
Gene Entrez | 1385(Humano); 12912(Rato); 81646 (Rato) |
SwissProt | P16220(Humano); Q01147(Rato); P15337(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CREB (Phospho-S133) em lisados de células inteiras C6 (A), NIH3T3 (B), HEK293T (C), H1792 (D). (Tamanho de banda previsto: 35 kD; Tamanho de banda observado: 43 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração CREB (Phospho - S133) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CREB (Phospho-S133) em células H460. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Curva de dose-resposta direta de anticorpo ELISA usando Anticorpo Anti-CREB (Phospho-S133). A concentração de antígeno (fosfopeptídeo e não fosfopeptídeo) é de 5 ug/ml. IgG Anticoelho de Cabra (H&L) - O HRP foi utilizado como anticorpo secundário e o sinal foi desenvolvido pelo substrato TMB.
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