Anticorpo Policlonal de Coelho CD363
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para CD363 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína CD363. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term do CD363 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 42 kD; Observados: 43; 36kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CHEDG1; EDG1; Esfingosina 1 - receptor de fosfato 1; receptor S1P 1; S1P1; Diferenciação endotelial G - receptor acoplado à proteína 1; Receptor de esfingosina 1-fosfato Edg-1; Receptor S1P Edg-1; CD363 |
Símbolo Genético | S1PR1 |
Gene Entrez | 1901(Humano); 13609(Rato); 29733 (Rato) |
SwissProt | P21453(Humano); O08530(Rato); P48303(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de CD363 em lisados de células inteiras de A375 (A), DLD (B), pele de rato (C), músculo de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 42 kD; Tamanho de banda observado: 43; 36 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de CD363 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração CD363 em células COS7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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