Anticorpo Policlonal de Coelho AS160
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para AS160 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína AS160. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do AS160 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 146 kD; Observado: 160 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AS160; KIAA0603; membro 4 da família do domínio TBC1; Substrato Akt de 160 kDa; AS160 |
Símbolo Genético | TBC1D4 |
Gene Entrez | 9882(Humano); 210789 (Rato) |
SwissProt | O60343(Humano); Q8BYJ6 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de AS160 em lisados de células inteiras H9C2 (A), U87MG (B), HUT78 (C), Myla2059 (D), HepG2 (E), HEK293T (F). (Tamanho de banda previsto: 146 kD; Tamanho de banda observado: 160 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração AS160 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração AS160 em células HeLa. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Rato monoclonal para TRBC1
Anticorpo monoclonal de camundongo para OCT2
Ficha técnica
