Anticorpo monoclonale di coniglio ZO1 (C1958)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-ZO1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ZO1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di ZO1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 186; Osservato: 220 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
Nomi alternativi | ZO1; Proteina della giunzione stretta ZO-1; Proteina della giunzione stretta 1; Proteina della zona occludente 1; Zonula occludens proteina 1 |
Simbolo del gene | TJP1 |
Entrez Gene | 7082(Umano); 21872(Topo) |
SwissProt | Q07157(Umano); P39447(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ZO1 nei lisati di cellule intere A431 (A), C2C12 (B), L9 (C). (Dimensione della banda prevista: 186; 195 kD; Dimensione della banda osservata: 220 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ZO1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ZO1 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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