Anticorpo monoclonale di coniglio G-CSF (C4068)
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
- Applicazione:
- Ospite:
- Clonalità:
- Obiettivo:
-
Marca:
N. CAT. : AMA03888
US$ Scegli
US$ Scegli
Dettagli del prodotto
Sfondo
G-CSF (fattore stimolante le colonie di granulociti) è una citochina naturale che stimola la produzione e la funzione antibatterica dei neutrofili e dei monociti. Il G-CSF umano è una proteina da 18,8 kDa contenente 175 residui di aminoacidi ed è stata descritta un'isoforma solubile del recettore del G-CSF. La citochina pleotropica è prodotta da monociti attivati, macrofagi, cellule endoteliali, fibroblasti, astrociti, osteoblasti e cellule del midollo osseo. È stato dimostrato che il G-CSF ha effetti specifici sulla proliferazione, differenziazione e attivazione delle cellule ematopoietiche. Il G-CSF è espresso anche da varie cellule trasformate come cellule di carcinoma e cellule di leucemia mieloblastica. G-CSF è codificato da due distinte sequenze di DNA, che danno origine a un'isoforma di G-CSF a grandezza naturale, ad alta attività e a un'isoforma più corta e a bassa attività. Il G-CSF è altamente conservato tra le specie ed è stato dimostrato che esercita le sue funzioni biologiche attraverso l'interazione con il suo recettore espresso sulla superficie dei progenitori emopoietici, dei granulociti neutrofili e di alcune linee cellulari di carcinoma. L'uso clinico del G-CSF è stato approvato per diverse applicazioni terapeutiche, trattamento delle infezioni neonatali, terapia dell'infarto miocardico acuto, trasfusione di granulociti in pazienti con neutropenia, infezioni gravi e sepsi, terapia nella neutropenia autoimmune cronica, trattamento delle leucemie mieloidi acute, sindrome di Sweet e AIDS. Inoltre, è stato dimostrato che il G-CSF è una proteina marcatore per diversi carcinomi come il cancro della vescica e la disfunzione della proteina è stata collegata alla sindrome di Kostmann.
Applicazione
|
Applicazione |
Rapporto di diluizione |
|
WB |
1:500-1:2000 |
|
SE/ICC |
1:50-1:200 |
Panoramica
|
Descrizione del prodotto |
Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-G-CSF |
|
Immunogeno |
Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della proteina G-CSF umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
|
Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
|
Clonalità |
Monoclonale |
|
Modulo |
Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
|
Simbolo del gene |
QCS3 |
|
Nomi alternativi |
C17orf33; GCSF; Fattore stimolante le colonie di granulociti; G-CSF; Pluripoietina; Filgrastim; Lenograstim |
|
ID genetico (umano) |
1440 |
|
ID genetico (topo) |
12985 |
|
ID proteico (umano) |
P09919 |
|
ID proteina (topo) |
P09920 |
Dati
Analisi Western blot dell'espressione di G - CSF nei lisati di cellule intere MCF7 (A). (Dimensione della banda prevista: 22 kD; Dimensione della banda osservata: 30 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione G-CSF nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro dell'esofago umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione G-CSF nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX Flour 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX Flour 594 è stata utilizzata per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
Nuovi prodotti
