Anticorpo policlonale di coniglio ZIC1/2/3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ZIC1/2/3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ZIC1/2/3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale di ZIC1/2/3 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 48; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ZIC1; ZIC; ZNF201; Proteina dito di zinco ZIC 1; Proteina dito di zinco 201; Proteina dito di zinco del cervelletto 1; ZIC2; Proteina dito di zinco ZIC 2; Proteina dito di zinco del cervelletto 2; ZIC3; ZNF203; Proteina dito di zinco ZIC 3; Proteina dito di zinco 203; Proteina dito di zinco del cervelletto 3 |
Simbolo del gene | ZIC1; ZIC2; ZIC3 |
Entrez Gene | 7545; 7546; 7547(Umano); 22771; 22773(Topo) |
SwissProt | Q15915; O95409; O60481(Umano); P46684; Q62520; Q62521(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione ZIC1/2/3 nei lisati di cellule intere SW480 (A), Jurkat (B), SHSY5Y (C). (Dimensione della banda prevista: 48; 55; 50 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ZIC1/2/3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ZIC1/2/3 nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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