Anticorpo policlonale di coniglio ZFP95
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ZFP95 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ZFP95. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dello ZFP95 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 96 kD; Osservato: 96 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA1015; ZFP95; Proteina zinc finger con domini KRAB e SCAN 5; Omologo della proteina Zinc Finger 95; Zfp-95 |
Simbolo del gene | ZKSCAN5 |
Entrez Gene | 23660(Umano); 22757(Topo) |
SwissProt | Q9Y2L8(Umano); Q9Z1D8(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ZFP95 nei lisati di cellule intere HeLa (A), RAW264.7 (B), H9C2 (C). (Dimensione della banda prevista: 96 kD; Dimensione della banda osservata: 96 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ZFP95 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ZFP95 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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