Anticorpo policlonale di coniglio Zeta cristallina
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la Zeta cristallina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina cristallina Zeta |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della cristallina Zeta umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 20; Osservato: 37 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Chinone ossidoreduttasi; NADPH:chinone reduttasi; Zeta-cristallina |
Simbolo del gene | CRYZ |
Entrez Gene | 1429(Umano); 12972(Topo); 362061(Ratto) |
SwissProt | Q08257(Umano); P47199(Topo); Q6AYT0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della cristallina Zeta in K562 (A), fegato di topo (B), cervello di topo (C), rene di ratto (D) lisati di cellule intere. (Dimensione della banda prevista: 20; 31; 35 kD; Dimensione della banda osservata: 37 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione della cristallina Zeta nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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