Anticorpo policlonale di coniglio ZAK
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro ZAK |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ZAK |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della ZAK umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35; Osservati: 55; 71; 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MLTK; Mitogeno-proteina chinasi chinasi chinasi MLT attivata; Proteina del gene 4 soppressore del cancro cervicale umano; HCCS-4; Cerniera leucina- e motivo alfa sterile - contenente chinasi; MLK-come il mitogeno-proteina tripla chinasi attivata; Chinasi di stirpe mista - chinasi correlata; MLK-chinasi correlata; MRK; Motivo alfa sterile- e leucina Zipper-contenente chinasi AZK |
Simbolo del gene | ZAK |
Entrez Gene | 51776(Umano); 65964(Topo) |
SwissProt | Q9NYL2(Umano); Q9ESL4(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ZAK nei lisati di cellule intere di HepG2 (A), cuore di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 35; 51; 91 kD; Dimensione della banda osservata: 55; 71; 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ZAK nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ZAK nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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