Anticorpo policlonale di coniglio XPV
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro XPV |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina XPV. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'XPV umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 46; Osservato: 70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RAD30; RAD30A; XPV; DNA polimerasi eta; RAD30 omologa A; Proteina di tipo variante dello Xeroderma pigmentoso |
Simbolo del gene | POLH |
Entrez Gene | 5429(Umano); 80905(Topo) |
SwissProt | Q9Y253(Umano); Q9JJN0(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di XPV nei lisati di cellule intere Hela (A), HepG2 (B), Raji (C). (Dimensione della banda prevista: 46; 78 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione XPV nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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