Anticorpo monoclonale di coniglio XBP1 (C2021)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro XBP1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina XBP1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina ricombinante dell'XBP1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 29 kD; Osservato: 35, 54 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
Nomi alternativi | TREB5; XBP2; X-box-proteina legante 1; XBP-1; Fiscale-elemento responsivo-proteina legante 5 |
Simbolo del gene | XBP1 |
Entrez Gene | 7494(Umano); 22433(Topo) |
SwissProt | P17861(Umano); O35426(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione XBP1 nei lisati di cellule intere MCF7 (A). (Dimensione della banda prevista: 29 kD; Dimensione della banda osservata: 35, 54 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione XBP1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di milza di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione XBP1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
