Anticorpo policlonale di coniglio WDR5
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-WDR5 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina WDR5. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del WDR5 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 36 kD; Osservato: 37 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GRANDE3; Ripetizione WD-contenente proteina 5; BMP2-proteina genetica indotta da 3-kb |
Simbolo del gene | WDR5 |
Entrez Gene | 11091(Umano); 140858(Topo) |
SwissProt | P61964(Umano); P61965(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di WDR5 nei lisati di cellule intere 22RV1 (A), BT474 (B), Hela (C). (Dimensione della banda prevista: 36 kD; Dimensione della banda osservata: 37 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione WDR5 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione WDR5 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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