Anticorpo policlonale di coniglio WBSCR16
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-WBSCR16 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina WBSCR16 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del WBSCR16 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Proteina della regione cromosomica 16 della sindrome di Williams-Beuren; RCC1-come il fattore di scambio G-proteina simile |
Simbolo del gene | WBSCR16 |
Entrez Gene | 81554(Umano); 94254(Topo) |
SwissProt | Q96I51(Umano); Q9CYF5(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di WBSCR16 nei lisati di cellule intere di HeLa (A), fegato di topo (B), fegato di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 38; 48; 49 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione WBSCR16 nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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