Anticorpo policlonale di coniglio WASF1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro WASF1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina WASF1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del WASF1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 61 kD; Osservato: 75 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0269; SCAR1; ONDA1; Membro della famiglia delle proteine della sindrome di Wiskott-Aldrich 1; Membro proteico della famiglia WASP 1; ONDA proteica-1; Dominio di omologia della verprolina - contenente la proteina 1 |
Simbolo del gene | WASF1 |
Entrez Gene | 8936(Umano); 83767(Topo); 294568(Ratto) |
SwissProt | Q92558(Umano); Q8R5H6(mouse); Q5BJU7(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di WASF1 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), H1792 (B), milza di topo (C), muscolo di ratto (D), milza di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 61 kD; Dimensione della banda osservata: 75 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione WASF1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione WASF1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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