Anticorpo policlonale di coniglio VPS4A
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro VPS4A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina VPS4A. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di VPS4A umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 48 kD; Osservato: 49 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | VPS4; Selezione delle proteine vacuolari - proteina associata 4A; proteina SKD2; VPS4-1; hVPS4 |
Simbolo del gene | VPS4A |
Entrez Gene | 27183(Umano); 116733(Topo); 246772(Ratto) |
SwissProt | Q9UN37(Umano); Q8VEJ9(mouse); Q793F9(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di VPS4A nei lisati di cellule intere di MCF7 (A), Hela (B), cervello di topo (C), cervello di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 48 kD; Dimensione della banda osservata: 49 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione VPS4A nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione VPS4A nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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