Anticorpo monoclonale di coniglio visfatina (C3267)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro la visfatina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Visfatina. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico della visfatina umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 56 kD; Osservato: 56 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | PBEF; PBEF1; Nicotinammide fosforibosiltransferasi; NAmPRTasi; Nampato; Colonia di cellule pre-B-fattore di potenziamento 1; Fattore di potenziamento delle cellule Pre-B-; Visfatina |
Simbolo del gene | NAMPT |
Entrez Gene | 10135(Umano); 59027(Topo); 297508(Ratto) |
SwissProt | P43490(Umano); Q99KQ4(mouse); Q80Z29(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di visfatina nei lisati di cellule intere NIH3T3 (A), Raw264.7 (B), Hela (C), A549 (D), HL60 (E), U2OS (F), C6 (G). (Dimensione della banda prevista: 56 kD; Dimensione della banda osservata: 56 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con visfatina nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con visfatina nelle cellule U87MG. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
