Anticorpo policlonale di coniglio VIPR1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-VIPR1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina VIPR1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della VIPR1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 51 kD; Osservato: 51 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Recettore polipeptidico intestinale vasoattivo 1; VIP-R-1; Adenilato ciclasi ipofisaria-recettore attivante il polipeptide di tipo II; Recettore PACAP di tipo II; PACAP-R-2; PACAP-R2; VPAC1 |
Simbolo del gene | VIPR1 |
Entrez Gene | 7433(Umano); 22354(Topo); 24875(Ratto) |
SwissProt | P32241(Umano); P97751(Topo); P30083(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di VIPR1 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), Hela (B), H1688 (C), polmone di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 51 kD; Dimensione della banda osservata: 51 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione VIPR1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
